医薬品や農薬の承認申請に必要な非臨床試験で、安全性・薬理試験を行っています。お客様からの高い信頼性と、医薬品開発の市場ニーズに対応する新たな技術開発の努力により、独占的なシェアを誇る試験分野も有ります。医薬品開発のグローバル化を視野においた海外CROとの業務提携も積極的に進めています。
| 仕事内容 | ・海外顧客への報告書等の翻訳 ・報告書データチェック業務 |
|---|---|
| 必要経験など | ・翻訳に関わる業務経験お持ちの方歓迎します。 ・TOEIC７００点以上お持ちの方 |
| 想定年収 | 350万円～600万円 |
| 諸手当 | 通勤手当、扶養手当、役付手当、営業手当 |
| 勤務時間 | 08:20～17:00 |
| 休憩時間 | 60分 |
| 休日日数 | 120日 |
| 昇給 | 年1回 |
| 賞与 | 年２回 |
| 福利厚生・社会保険等 | 各種社会保険完備、昼食費補助制度、育児・介護休業制度、従業員持株会、社宅補助 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | 長野県伊那市 |
| 本社所在地 | 長野県伊那市 |
| 転職コンサルタントより | ・安全性試験（毒性試験、安全性薬理試験、依存性試験） ・中枢神経関連試験 ・・・抗パーキンソン病薬評価試験 抗疼痛薬評価試験 抗掻痒薬評価試験 抗ADHD（注意欠陥多動性障害）薬評価試験 ・化学物質安全性評価 ・・・各国申請、GHS分類、SDS作成、REACH登録等に ご活用頂ける安全性評価試験を実施します。 |
| 転職支援は無料です | 転職支援、UIターン支援はすべて無料でご利用いただけます。詳しくはこちらをご覧ください。 |
|---|---|
| 転職支援依頼に条件はありません | 転職支援・UIターン支援はどなたでもご利用いただくことができます。ご年齢やご経験などを問うことはありません。 | 今すぐ転職しない人も | 転職コンサルタントへ希望を伝えておくことで、ご希望の案件が出てきましたらご連絡します。1時間ほどの面談で将来への安心を得ることができます。 |
