医薬品や農薬の承認申請に必要な非臨床試験で、安全性・薬理試験を行っています。お客様からの高い信頼性と、医薬品開発の市場ニーズに対応する新たな技術開発の努力により、独占的なシェアを誇る試験分野も有ります。医薬品開発のグローバル化を視野においた海外CROとの業務提携も積極的に進めています。

 仕事内容 ・海外顧客への報告書等の翻訳
・報告書データチェック業務
 必要経験など ・翻訳に関わる業務経験お持ちの方歓迎します。
・TOEIC700点以上お持ちの方
  想定年収 350万円~600万円
 諸手当 通勤手当、扶養手当、役付手当、営業手当
 勤務時間 08:20~17:00
 休憩時間 60分
 休日日数 120日
 昇給 年1回
 賞与 年2回
 福利厚生・社会保険等 各種社会保険完備、昼食費補助制度、育児・介護休業制度、従業員持株会、社宅補助
 雇用形態 正社員
 勤務地 長野県伊那市
 本社所在地 長野県伊那市
 転職コンサルタントより ・安全性試験(毒性試験、安全性薬理試験、依存性試験)
・中枢神経関連試験
・・・抗パーキンソン病薬評価試験
   抗疼痛薬評価試験
   抗掻痒薬評価試験
   抗ADHD(注意欠陥多動性障害)薬評価試験
・化学物質安全性評価
・・・各国申請、GHS分類、SDS作成、REACH登録等に
   ご活用頂ける安全性評価試験を実施します。

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転職支援は無料です 転職支援、UIターン支援はすべて無料でご利用いただけます。詳しくはこちらをご覧ください。
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